萨雷普塔治疗公司股价遭遇重挫
萨雷普塔治疗公司(SRPT)股价在周五盘前交易时段一度暴跌近25%。此次股价急跌源于该公司在近期临床试验中出现第三例患者死亡案例,导致投资者信心受挫。据悉,这名患者参与的是针对杜氏肌营养不良症研发的基因疗法"Elevidys"临床试验,最终因肝功能衰竭死亡。
死亡病例累计达三起
据相关报道,这已是今年报告的同项目第三起死亡案例。萨雷普塔公司曾在今年3月和6月分别报告过类似病例。公司发言人表示已向监管机构和调查人员及时通报情况,但未对投资者和媒体的质询作出进一步回应。
安全警告引发市场忧虑
近期该公司与美国食品药品监督管理局(FDA)达成协议,将在药物说明中增加肝功能衰竭风险提示。虽然此举旨在更清晰地传达临床数据风险,但投资者普遍担忧这将严重影响该药物的商业化前景。
多重危机持续发酵
受此影响,萨雷普塔股价年内累计跌幅已超80%,当前每股报16.50美元,创下2016年6月以来新低。本周初宣布的4亿美元成本削减计划也引发争议,包括暂停部分研发管线及裁员措施。尽管重组消息曾推动股价单日反弹20%,但连续利空已使涨幅全部回吐。
机构大幅下调估值
瑞银集团虽然肯定警告标签和重组计划的积极意义,但将目标股价从85美元大幅下调至45美元,主要基于对Elevidys商业化前景的担忧。分析指出,死亡案例增加和安全性问题必然对公司未来发展形成重大制约。
行业影响持续扩大
本次事件可能对基因治疗行业的公信力和监管环境产生深远影响。作为罕见病治疗领域的市场领导者,萨雷普塔陷入安全性争议的事件,正在引发对整个生物技术行业的警惕情绪。