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环状RNA技术优势
交易结构与领导团队
礼来公司将以高达24亿美元的现金收购奥纳制药,以推进针对自身免疫性疾病的细胞疗法。
奥纳制药正在开发ORN-252,这是一种采用环状RNA技术、已做好临床试验准备的体内CAR-T疗法,用于治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病。
此次收购使礼来得以使用奥纳的平台,该平台利用工程化的环状RNA和脂质纳米颗粒,使患者体内能够生成细胞疗法。
目前的自体CAR-T方法复杂且成本高昂,难以规模化以惠及更广泛的患者群体。
交易包括首付款以及与临床开发成就挂钩的里程碑付款。
礼来公司在周一上午采取了一项重大举措,宣布计划以高达24亿美元的现金收购奥纳制药。这笔交易为礼来带来了一种治疗自身免疫性疾病的新途径。
奥纳建立了一个平台,将环状RNA技术与脂质纳米颗粒相结合。这种组合使患者自身能够在无需复杂外部处理的情况下产生治疗性细胞。
其核心是ORN-252,这是一种靶向CD19、已做好临床试验准备的CAR-T疗法。它旨在通过在患者体内直接重编程免疫系统来对抗B细胞驱动的自身免疫性疾病。
传统的CAR-T疗法需要从患者体内提取细胞,在实验室中进行工程化改造,然后回输体内。这一过程昂贵、耗时且在操作上具有挑战性。早期研究显示前景光明,但扩大这些治疗方案的规模仍然是一个主要障碍。
环状RNA技术优势
与当前的RNA疗法相比,奥纳的环状RNA平台可能提供更持久的蛋白质表达。这可能解锁现有细胞疗法或RNA平台无法实现的治疗。
领导礼来免疫学研究的弗朗西斯科·拉米雷斯-瓦莱博士表示,当前方法的复杂性和成本使得难以惠及所有需要的患者。体内方法可能会改变这一等式。
礼来获得的不仅仅是一个项目。此次收购为遗传医学和细胞工程的长期创新提供了一个广泛的平台。这为超越最初自身免疫疾病重点的未来疗法打开了大门。
交易结构与领导团队
交易结构包括首笔现金付款以及基于临床开发进度的里程碑付款。如果所有里程碑均达成,总额可能达到24亿美元。
奥纳首席执行官乔·博伦表示,公司的环状RNA技术和LNP递送系统可应用于多种B细胞驱动的自身免疫性疾病。与礼来的合作为该平台提供了充分发挥其潜力所需的资源。
保罗、韦斯、里夫金德、沃顿和加里森律师事务所担任礼来的法律顾问。拉扎德公司担任奥纳的财务顾问,古德温·普罗克特律师事务所处理法律事务。
礼来将在交易完成后确定会计处理方法。该交易将反映在公司未来的财务业绩和指引中。
随着自身免疫领域竞争加剧,此次收购巩固了礼来在免疫学领域的地位。多家公司正竞相开发更易于制造和递送的下一代细胞疗法。
奥纳总部位于马萨诸塞州沃特敦,一直专注于在体内工程化免疫细胞。公司的脂质纳米颗粒递送技术被认为是将环状RNA送入靶细胞的最佳技术。
ORN-252靶向CD19,这是一种存在于B细胞上的蛋白质,在各种自身免疫性疾病中起作用。该疗法旨在通过清除这些细胞并重置免疫系统,提供持久的缓解。
此项交易正值礼来持续将其免疫学研发管线扩展到糖尿病和肥胖药物之外。细胞疗法代表着一个新的前沿领域,未来几年可能产生可观的收入。
根据周一宣布的协议,礼来将收购奥纳制药所有已发行的股份。


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