交易要点速览
奥默罗斯制药公司股价单日飙涨149%至10.19美元,此前与诺和诺德就其MASP-3抑制剂药物zaltenibart达成21亿美元授权协议。
诺和诺德将支付3.4亿美元预付款及近期款项,潜在里程碑付款总额可达21亿美元。
当日成交量暴增至7790万股,远超120万股的日均交易量。
截至2025年6月底,奥默罗斯账面现金仅余2870万美元,上半年已消耗5890万美元运营资金。
公司核心候选药物narsoplimab正等待FDA于2025年12月26日前作出决定,该药物曾在2021年遭监管驳回。
奥默罗斯制药(OMER)
股价异动源于公司与诺和诺德达成的授权及资产购买协议。该交易核心标的为原先代号OMS906的MASP-3抑制剂zaltenibart。
诺和诺德将获得该药物的全球独家开发和商业化权利。这家丹麦制药巨头计划将其用于治疗罕见血液及肾脏疾病。
交易结构与支付条款
协议包含3.4亿美元预付款及近期付款。若达成特定里程碑,奥默罗斯最高可获得21亿美元总款项。
里程碑付款将取决于研发进展与商业成果。若zaltenibart成功上市,奥默罗斯还将获得销售分成。
截至10月15日午盘,公司市值仍不足7亿美元,尽管即将获得3.4亿美元现金注入。
奥默罗斯早在8月就释放交易信号,管理层在二季度财报电话会上透露,zaltenibart的谈判是多项资产出售讨论中进展最快的。
公司财务状况
截至6月底,公司现金及短期投资仅2870万美元,2025上半年已消耗5890万美元资金。
诺和诺德的付款将帮助公司偿还债务,并维持至少一年以上的运营。
目前奥默罗斯尚无产品销售收入,长期处于亏损状态。
研发管线进展
Zaltenibart并非公司最成熟的候选药物。MASP-2抑制剂narsoplimab目前处于领先地位,正接受FDA对造血干细胞移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)适应症的审查。
FDA曾在2021年拒绝首次申请,认为治疗效果评估存在困难并要求补充数据。2025年8月,监管机构将原定9月25日的决定日期延至12月26日。
2023年该药物在另一项针对不同自身免疫性疾病患者肾损伤的关键试验中宣告失败。