诺和诺德股价因FDA警告未报告司美格鲁肽不良反应事件暴跌27%_新闻

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诺和诺德股价因FDA警告未报告司美格鲁肽不良反应事件暴跌27%

2026-03-12 18:29:16

关键要点

日益严格的监管审查

今年以来股价下跌27%

3月5日，美国食品药品监督管理局向诺和诺德公司发出警告信，指出其未充分报告与司美格鲁肽相关的不良事件，该成分存在于Ozempic和Wegovy药物中。

信中提及三例死亡事件，其中一例为自杀，并指出诺和诺德未能在规定时限内对自杀事件进行适当调查或报告。

这家制药巨头必须在两周内向FDA提交纠正措施的概要。

诺和诺德表示，此次警告不会影响其生产运营或改变财务预测。

诺和诺德股价今年以来已下跌27%，目前徘徊在38.32美元附近。

对诺和诺德而言，这是充满挑战的一年，而近期的监管动态更是加剧了压力。

美国食品药品监督管理局向诺和诺德发出警告信，因其未报告所有服用其重磅药物Ozempic的患者疑似副作用。

FDA于3月5日向这家总部位于哥本哈根的制药商发出警告信，强调其在司美格鲁肽不良事件报告处理方面存在“严重违规”，该成分是Ozempic和Wegovy的核心化合物。

这些违规行为是在去年对诺和诺德新泽西州一处场所进行监管检查时发现的。

信函具体指出了三例死亡事件——两例死亡加一例自杀。根据FDA的说法，该公司未能按照监管时限要求妥善调查或提交自杀报告。

该机构强调，目前并未确认这些药物与死亡事件之间存在因果关系。问题核心在于报告要求的程序合规性，而非药物是否直接造成了伤害。

监管机构表示：“FDA依赖于药品不良事件的完整、准确和及时提交来监测产品的安全性。”

诺和诺德必须在两周内告知FDA为解决和防止未来类似违规行为计划采取的补救措施。

在其公开声明中，该制药商表示一直在“尽职”解决FDA指出的问题。公司证实已向该机构提交了初步回应以及七份后续更新。

公司进一步表示，被标记的病例“已得到评估”，并已“得到适当处理和报告”。值得注意的是，诺和诺德并未否认其先前的报告失误。

日益严格的监管审查

此次最新的警告只是诺和诺德近期一系列监管挑战中的一例。去年12月，FDA曾就违反良好生产规范标准向该公司位于印第安纳州布卢明顿的制造工厂发出另一封警告信。

此外，上个月FDA还就Ozempic和Wegovy广告中涉及疗效和风险的“虚假或误导性陈述”发出两封独立信函进行谴责。其中2月26日的一封信函特别指责诺和诺德将Ozempic描述为明显优于竞争对手药物。

在针对此情况的新闻稿中，诺和诺德承认了监管挑战，并明确表示：“我们在一个受到高度监管的领域运营。”

尽管遭遇这些挫折，这家制药公司坚称，最近的警告信不会影响其生产能力或先前向股东传达的财务前景。

今年以来股价下跌27%

诺和诺德股票在2026年经历了显著波动。股价目前在38.32美元左右交易，年初至今已下跌27%，较此前峰值水平大幅回落。

下跌轨迹源于几个相互交织的因素——日益严格的监管审查，加上来自礼来公司日益激烈的竞争，其同类GLP-1药物Mounjaro已获得市场认可。

政治动态进一步抑制了投资者的热情。卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪曾公开批评Ozempic的定价结构，并此前阻止了一项拜登政府的倡议，该倡议本可将GLP-1药物的医疗保险覆盖范围扩大至约700万受益者。

截至周二下午，诺和诺德股票交易价格为38.32美元。

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