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Cypherpunk Technologies公布2026年第一季度财报(5月15日)

2026-05-15 19:06:49
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2026年第一季度财务业绩公布

2026年5月14日,Cypherpunk科技有限公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果。

公司总裁兼首席执行官表示:“自2026年初以来,我们通过首笔隐私技术投资并增持至314,185.70 ZEC,朝着成为领先隐私科技公司的目标迈出关键一步,其数字资产储备策略聚焦于Zcash。在2026年美国癌症研究协会年会上,子公司Leap Therapeutics公布了新型DKK1生物标志物检测方法,该技术有助于筛选可能从sirexatamab疗法中获益的患者;同时公布了高DKK1水平结直肠癌患者中DeFianCe研究的积极成果。此外,sirexatamab已于2026年5月获得美国食品药品监督管理局的快速通道认定。”

首席投资官指出:“在日益数字化和人工智能驱动的世界中,隐私保护资产及相关技术至关重要。我们对Zcash核心开发团队ZODL的500万美元投资,体现了我们对Zcash生态系统的支持,以及推动私有数字货币愿景成为现实的承诺。”

核心业务进展

Zcash储备增至314,185.70 ZEC:从2026年4月15日至5月13日期间,公司以平均486.41美元的价格增购10,279.30 ZEC。截至5月13日,公司总计持有314,185.70 ZEC,平均成本为337.86美元,约占Zcash网络流通总量的1.88%。Zcash采用零知识证明加密技术,能在点对点支付系统中实现更高隐私性的金融交易。

向ZODL投资500万美元:2026年3月,公司完成了对ZODL的500万美元投资,标志着在ZEC之外的首笔技术投资。ZODL致力于通过持续开发钱包产品和完善协议提升Zcash的易用性。

新版官网与投资者仪表板上线:公司推出了新版官方网站与投资者仪表板,为股东提供公司核心指标、ZEC持仓、其他隐私投资项目及Zcash网络数据的可视化视图。

子公司Leap Therapeutics动态

sirexatamab获FDA快速通道认定:2026年5月,美国食品药品监督管理局授予sirexatamab联合化疗方案用于治疗DKK1高表达转移性结直肠癌患者的快速通道资格。该认定将加速针对严重未满足医疗需求药物的开发与审评流程。

在2026年美国癌症研究协会年会上公布新型血浆DKK1生物标志物检测方法与DeFianCe研究B部分结果:公司推出新型血浆DKK1检测方法,可作为伴随诊断工具筛选适用于sirexatamab治疗的患者。在DeFianCe二期研究中,采用该检测方法发现DKK1高表达患者群体中,sirexatamab治疗组的总缓解率达42%,对照组为16%;治疗组中位总生存期未达到,对照组为14.39个月。研究显示患者DKK1血浆水平与商业样本具有一致性。

2026年第一季度财务概要

2026年第一季度净亏损为7,720万美元,较2025年同期的1,540万美元有所增加,主要原因为公司按市价计量的ZEC持仓产生未实现亏损。报告期内ZEC价格由508.09美元跌至240.47美元。

研发费用为20万美元,较2025年同期的1,290万美元下降,主要由于临床试验完成导致相关成本减少。行政管理费用为470万美元,较2025年同期的300万美元上升,主要源于员工与董事股权激励费用增加。

截至2026年3月31日,公司现金及现金等价物为670万美元;按当日ZEC价格240.47美元计算,数字资产应收账款中的ZEC持仓价值为7,380万美元。

业务展望与风险提示

公司作为隐私科技企业,通过积累ZEC与投资隐私技术推进互联网隐私保护使命。子公司Leap Therapeutics持续开发癌症创新疗法。

本新闻稿包含前瞻性陈述,涉及公司ZEC持仓价值、数字资产市场前景、监管环境、技术趋势及财务状况等诸多方面。实际结果可能因多种因素与前瞻陈述存在差异,包括但不限于:ZEC价格剧烈波动对财务报表的影响;数字资产托管与监管风险;生物制药业务中的临床开发、市场竞争及知识产权风险等。公司不承担更新前瞻性陈述的义务,投资者不应过度依赖此类信息。

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