关键要点
次要联合疗法展现积极成果
研发管线推进策略
在宣布沃帕米托司他与达拉索尼西联合治疗胰腺癌患者达到92%客观缓解率后,TNGX股价上涨45%
所有12名可评估患者均实现疾病控制,其中90%在6个月评估点时保持无进展生存
另一种联合方案——沃帕米托司他联合佐尔多尼西——在27名入组患者中显示出52%的客观缓解率
两种联合方案均显示出良好的安全性特征;未记录到4级或5级严重事件,治疗退出率为零
公司计划于2026年下半年启动沃帕米托司他/达拉索尼西联合疗法针对一线MTAP缺失胰腺癌的三期临床试验
在生物技术公司Tango Therapeutics宣布早期临床试验取得积极结果后,其股价在周一盘前交易时段飙升45%。该结果显示,晚期胰腺癌患者的肿瘤显著缩小。
其中最突出的数据是:接受沃帕米托司他与Revolution Medicines公司的达拉索尼西联合治疗的参与者中,观察到了令人印象深刻的92%客观缓解率。这意味着12名可评估的转移性胰腺导管腺癌患者中,有11人出现了积极的治疗反应。
该联合疗法还实现了100%的疾病控制率。在记录的反应中,11人中有9人得到确认,同时90%的试验参与者在关键的6个月评估点显示疾病无进展。
患者群体为接受过二线和三线治疗的转移性疾病患者——这意味着他们既往接受的治疗未获成功。超过70%的患者存在肝转移。
截至5月28日数据截止日,中位无进展生存期尚未达到,这在此试验阶段通常被视为一个鼓舞人心的指标。
试验参与者每日口服200毫克或250毫克的沃帕米托司他,同时每日一次联合服用100毫克的达拉索尼西。该数据集涵盖了胰腺癌和非小细胞肺癌研究组共59名入组患者。
次要联合疗法展现积极成果
Tango同时披露了另一种药物组合——沃帕米托司他联合Revolution的佐尔多尼西——在27名可评估的胰腺癌患者中的评估结果。
该治疗组实现了52%的客观缓解率,同时在6个月时间点达到了74%的无进展生存率。27名入组患者中有14人出现肿瘤缩小。
虽然这些结果与达拉索尼西联合方案相比似乎不那么显著,但这些发现增强了支持沃帕米托司他与不同联合伙伴配对时治疗潜力的证据。
两种治疗组合均显示出良好的安全性特征。记录的大多数不良事件严重程度为1级或2级。与达拉索尼西联合治疗相关的常见副作用包括皮疹、口腔炎/黏膜炎和腹泻。未发生4级或5级不良事件,患者保留率保持100%,没有因治疗相关副作用导致的停药。
研发管线推进策略
Tango已宣布计划将沃帕米托司他联合达拉索尼西推进至三期临床开发。主要目标人群:未经治疗的、一线MTAP缺失的胰腺癌患者。
这家生物技术公司预计在2026年下半年完成三期试验设计的最终确定,具体取决于监管机构的咨询。
MTAP缺失存在于大约40%的胰腺癌病例和约15%的肺癌诊断中——这确立了一个定义明确的患者亚群,为临床试验提供了清晰的基因选择参数。
这些结果是在Revolution Medicines于ASCO会议上展示达拉索尼西数据仅一周后出现的,该数据显示该治疗药物使胰腺癌患者的生存结果翻倍。
沃帕米托司他是一种口服治疗剂,专门设计用于选择性靶向携带MTAP缺失的恶性细胞。
Revolution Medicines股价在交易时段下跌4.15%。


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