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减量版药物备受关注
营收表现
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诺和诺德已启动一项临床研究,探索其口服Wegovy减肥药物的减量剂量。
该研究共纳入450名参与者,于8月12日启动,将持续至2028年,旨在评估两种未公开的减量剂量与安慰剂的对比效果。
目前,该药物的最低起始剂量为1.5毫克,患者可逐步增加至25毫克。
2026年第二季度,Wegovy口服剂的营收达到5亿美元,较第一季度的3.5亿美元有所增长。
自2026年1月在美国上市以来,该药物已累计获得超过500万张处方。
诺和诺德(NVO)已启动一项临床研究,旨在确定其口服Wegovy减肥药物的最低有效剂量,以确保患者获得显著疗效。报告期内,诺和诺德股价上涨1.47%。

该研究项目已招募450名超重参与者,并于8月12日启动。研究将持续至2028年,评估两种未公开的减量剂量与安慰剂对照组的疗效对比。
参与者需满足体重指数(BMI)不低于27的条件,这一数值被世界卫生组织定义为超重。该公司未透露具体研究的剂量数值。
研究目标在于确定口服司美格鲁肽在超重或肥胖人群中的理想减量剂量。
目前,患者首次服用Wegovy口服剂的起始剂量为1.5毫克。治疗方案允许逐步增加剂量,最高可达25毫克。
减量版药物备受关注
诺和诺德此前曾表示,患者在减量剂量上的接受度尤为突出,尤其是自费患者群体。在美国,两种减量剂型的自费价格约为高剂量剂型的50%。
这一价格差异明显影响了消费者的需求模式。减量剂量意味着更低的花费,为没有保险覆盖的患者带来了显著优势。
自2026年1月进入美国市场以来,Wegovy口服剂已累计获得超过500万张处方。该药物已在竞争激烈的肥胖药物市场中成功站稳脚跟。
营收表现
该口服剂在2026年第二季度创造了约5亿美元的营收,较第一季度的约3.5亿美元有所增长,显示出强劲的季度增长势头。
目前,该药物已在美国、英国和阿拉伯联合酋长国上市销售。
诺和诺德管理层表示,口服剂型将增强公司在肥胖治疗领域的竞争力。
当被问及新启动的试验时,该公司尚未发表评论。
该研究的发现有望明确哪种减量剂量效果最佳,并可能影响未来的处方指南或产品开发策略。
该试验的信息已于周二在美国政府维护的临床试验注册平台上公布。
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