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BeOne Medicines AG(ONC)股票:36%的肝癌响应率激发突破潜力

2026-10-24 18:01:07
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TLDR

BeOne Medicines在1期试验中报告肝癌响应率达36%

BeOne凭借强劲的早期临床结果推进肺癌治疗

BeOne通过3期KANDELA-302试验扩展乳腺癌管线

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BeOne的肝癌药物在1期临床研究中显示出36%的响应率。

BGB-B2033在其目标剂量下显示出74.1%的六个月响应持久性率。BeOne的肺癌抗体偶联药物(ADC)在高CEA表达肿瘤患者中实现了56%的响应率。PRMT5抑制剂BGB-58067在肺癌中记录了30.8%的颅内响应率。尽管有令人鼓舞的新ESMO肿瘤学试验结果,ONC股价仍下跌1.21%,报收于377.63美元。

BeOne Medicines报告了36%的肝癌响应率,新的临床结果增强了其肿瘤药物管线。该公司在马德里举行的ESMO 2026大会上展示了针对肝癌、肺癌和乳腺癌的研究发现。与此同时,尽管在多种实验性治疗方法上取得进展,BeOne Medicines AG (ONC) 股价仍下跌1.21%,至377.63美元,每股下跌4.64美元。

BeOne Medicines在1期试验中报告肝癌响应率达36%

BeOne Medicines公布了BGB-B2033的最新1期结果,这是一种针对晚期肝细胞癌的实验性疗法。该疗法在选定的3期剂量下实现了36%的确证客观响应率。此外,这一结果超过了某些晚期酪氨酸激酶抑制剂相关的约5%的响应率。

该研究共纳入94名患者,其中93.6%此前接受过PD-(L)1免疫治疗。此外,61.7%的患者曾同时接受过免疫治疗和酪氨酸激酶抑制剂治疗。在选定剂量下,研究人员估计确证响应持久性率在六个月时为74.1%。

安全性数据也支持进一步开发,仅有5.3%的患者经历了严重的与治疗相关不良事件。在测试的各剂量水平中,仅2.1%的患者因治疗相关并发症而停止治疗。此外,BeOne计划于2026年底前启动全球注册性试验。

BeOne凭借强劲的早期临床结果推进肺癌治疗

BeOne还发布了BGB-58067的初步临床结果,这是一种针对MTAP缺失癌症的实验性PRMT5抑制剂。在75名可评估的肺癌患者中,该疗法实现了25.3%的确证响应率。此外,研究人员记录的疾病控制率为76%,表明其在确证肿瘤响应之外也具有活性。

该疗法在非EGFR野生型肺癌患者中实现了38.5%的响应率。同时,在非小细胞肺癌队列中,中位无进展生存期达到7.7个月。研究人员还记录了在未治疗且无症状的脑转移患者中,颅内响应率为30.8%。

另外,BeOne报告了其内部开发的靶向CEA表达肿瘤的抗体偶联药物BG-C477的令人鼓舞的结果。在高CEA表达的25名患者中,该疗法实现了56%的确证响应率。此外,其疾病控制率达到88%,支持在2027年进行进一步的临床开发计划。

BeOne通过3期KANDELA-302试验扩展乳腺癌管线

除了肝癌和肺癌,BeOne还在继续推进BGB-43395的开发,这是一种实验性选择性CDK4抑制剂。该公司于2026年5月启动了全球3期KANDELA-302乳腺癌试验的入组。该研究针对HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的一线治疗患者。

研究人员将比较BGB-43395联合来曲唑与三种已确立的CDK4/6抑制剂联合来曲唑的效果。这些对照治疗包括阿贝西利、哌柏西利和瑞波西利,它们已在乳腺癌护理中发挥重要作用。该试验将以无进展生存期为主要终点,总生存期为关键次要终点。

与此同时,BeOne正在其成熟的血液肿瘤业务之外,扩大其实体瘤组合。FDA此前已授予BGB-B2033针对肝癌的快速通道和孤儿药资格。结合最新的临床结果,确立了多个开发里程碑,尽管需要更大的试验来确认早期的治疗结果。

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